无创产前基因检测+性别（升级版）

NIPT——精准的染色体非整倍体一线筛查

- 早期检测 - 无风险 - 高精度 - 

使用孕妇的简单血液样本筛查胎儿染色体异常，例如唐氏综合征和特纳综合征。它还可以选择以安全、非侵入的方式进行早期胎儿性别鉴定。

利用新一代测序 (NGS) 进行的无创产前检测 (NIPT) 最早可在妊娠 10 周时通过单管母血提供可靠的胎儿染色体非整倍体筛查结果。我们的 NIPT 解决方案 v2 利用强大的 Illumina NGS 技术，将全基因组测序 (WGS) 方法引入 NIPT，扩展了检测菜单选项，涵盖常见非整倍体（21、18 和 13 三体）、罕见常染色体非整倍体 (RAA)、特定性染色体非整倍体 (SCA) 以及 ≥ 7 Mb 的部分缺失和重复（称为拷贝数变异 (CNV)。

主要目标：

• 21三体综合征（唐氏综合征）
• 18三体综合征（爱德华氏综合征）
• 13三体综合征（Patau综合征）
• 性染色体非整倍体（例如 Turner 染色体、Klinefelter 染色体）
• 胎儿性别鉴定

可选附加组件：

• 5 微缺失综合征（例如 22q11.2）
• 所有染色体均为非整倍体

灵活的选择

升级到性别揭示、微缺失、所有染色体等。